IL6与PBC唐茹琦中华肝脏病杂

文章来源

中华肝脏病杂志,,29(6):-

作者：刘巧燕李尤马雄唐茹琦

DOI:10./cma.j.cn-0329-

摘要

目的

探讨白细胞介素-16（IL-16）在原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者肝脏和血清中的表达情况。

方法

收集70例患者和10名健康对照者的肝活检标本、62例患者和87名健康对照的血清标本；采用免疫组织化学法检测肝内IL-16表达情况，采用酶联免疫吸附法测定血清IL-16水平，并通过与临床指标的相关性分析确定IL-16表达水平与疾病严重程度的关联性。对正态分布的计量数据采用t检验，非正态分布数据采用Wilcoxon符号秩和检验；相关性分析采用Spearman等级相关性分析。

结果

IL-16在PBC患者肝脏中的表达水平显著高于健康对照组（P=0.），且主要表达于门管区浸润的淋巴细胞。相关性分析显示，肝组织IL-16水平与肝内炎症程度呈正相关（r=0.36，P=0.）。此外，PBC患者血清IL-16水平较健康人群显著升高[（.9±.3）pg/ml与(.1±64.8)pg/ml，P=0.]，且血清IL-16水平与胆汁淤积标志物γ-谷氨酰转移酶水平相关（r=0.31，P=0.03）。

结论

PBC患者肝脏和血清IL-16的表达水平显著增加，且与疾病严重程度呈正相关，提示IL-16可能作为评估疾病严重程度的生物标志物。

原发性胆汁性胆管炎（primarybiliarycholangitis，PBC）是一种自身免疫介导的慢性胆汁淤积性肝病，其特点是血清抗线粒体抗体（antimitochondrialantibodies，AMA）滴度升高，血清胆汁淤积生化标志物水平升高。许多因素共同参与PBC的发病过程，比如环境因素及免疫失调[1]。另外，多项研究结果证实遗传易感性在PBC的发病过程中发挥重要作用。一项流行病学调查发现，在同卵双胞胎中，PBC的同病率高达63%[2]。近年来，全基因组关联分析（genome-wideassociationstudy，GWAS）及免疫芯片研究结果揭示了多个与PBC发病相关的易感位点，如白细胞介素（interleukin,IL）-12、IRF5-TNPO3和TNFSF15[3-5]。最近，我们基于中国汉族人群的GWAS研究发现了6个新的PBC易感基因，包括IL-21、IL-21R、CD28/CTLA4/ICOS、CD58、ARID3A和IL-16，其中，IL-16因其促炎症作用引起了我们的

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