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保住我们第三个孩子汝州男子三孩遭举世罕
河南汝州一对儿夫妻，双双身含隐形致病基因，这举世罕见的概率结合，带来了悲惨的结果，他们的三个孩子，前两个都相继患上怪病离奇死亡，如今，第三个孩子又病魔缠身，危在旦夕，在郑大一附院挣扎。
孩子的爸爸叫尚松军，刚过四十，已鬓角发白。欲哭无泪的他一直责怪自己。而他仅存的儿子，在重症监护室里写了个纸条，隔窗给妈妈看：“妈，我想吃肉，真的还要等十几天么？”
01一张让人酸楚的字条
在重症监护室中，8岁的尚子鹤在医用布条上“写信”传递给妈妈，他想吃肉↑
“妈，我想吃肉咧，可是我还剩十几天才能吃上肉。我想吃肉！妈，我想吃肉……尚子鹤”。这是一个孩子递给妈妈的字条，他还在郑大一附院儿童重症监护室里。这个孩子叫尚子鹤。
3月12日，郑大一附院1号病房楼18层A区42号病房，尚子鹤安静地睡着。由于服用药物中有激素成分，小子鹤的脸部肿了起来。他的指尖和嘴巴，也出现了溃烂。
8岁的尚子鹤手指和嘴巴都出现溃烂↑
由于疼痛，子鹤不能说话，连吃饭都有些困难，脑梗塞还使他出现了短暂性失忆的现象。对于以前的事情，只有在父母的提示下，他才能慢慢回忆起来。
“是我们对不起孩子，我们早该知道会有这样的情况发生。”尚松军和妻子反复说着，他们是尚子鹤的父母。这话让记者吃了一惊，是什么原因让他们不停地、一遍遍地忏悔？
02一段不堪回首的回忆
陷入绝望的尚松军↑
尚松军，汝州市庙下镇庙下村8组人。年，23岁的他和爱人赵玉敏走在了一起，组建起了自己的幸福家庭。当时的他们完全没有想到，这是一个“错误的结合”。
年，他们的第一个女儿出世了，尚松军第一次当上了爸爸。年，家里又添了一个儿子。
当时的日子可以说很幸福，有儿有女。可天有不测风云。日子正红红火火的时候，这个家庭的厄运来了。
年，大女儿尚雅楠突然出现头疼、肚子发胀、无法走路。同年7月，她在郑大一附院被确诊为脑胶质瘤，20多天后匆匆离世。当时的她还不到8岁。“她承受的疼痛太多了，孩子走得特别平静，那天凌晨，在病房里我们叫孩子起来尿尿，一摸身体凉了”。
尚雅楠五六岁时候玩耍，从小板凳上跳下去又爬上来，“她身披着蓝色的布衫，模仿蝴蝶飞翔，太美了”。这是8岁大女儿留给尚松军最深刻的记忆。
年，儿子尚科源又在郑大一附院确诊为胆管炎。年7月，4岁多的尚科源病情加重，紧急转往郑大一附院，但已变成肝衰竭了。一个月后，去了北京治疗，但仍然无力回天。医生说：“你把孩子抱走吧，实在对不起，我们尽力了。”那一刻，尚松军泪流满面，当晚就搭火车往家赶，“医院呢，儿子就闭上了眼睛。”尚松军说，他在郑州火车站外抱着儿子嚎啕大哭，感觉特别绝望和孤独。
03第三个孩子又重病缠身
两次沉重的打击，让尚松军身心疲惫，然而，厄运并没有远离。年6月16日，尚松军夫妻的第三个孩子降生。由于前两个孩子的情况，他们给这个孩子取名尚子鹤，寓意让孩子像仙鹤一样长寿。
尚子鹤的诊断书↑
然而，年6月，马上要上小学的尚子鹤突然发烧。刚开始，尚松军和妻子以为孩子只是感冒。可是连续几天，无论打针还是吃药完全没有用，烧一点都没退。
意识到问题的严重，他们医院。经过抽血化验，医院认为病情严重，建议他们转诊治疗。之后，尚子鹤被送到郑大一附院，经检查，他被确诊为噬血细胞综合征。这种病发病概率为十万分之一。医生说，彻底治好这个病，需要进行造血干细胞移植，而且要等到合适的配型出现才能手术。
等待，最让人煎熬。年11月份，经过尚松军夫妻四个多月的度日如年，他们盼来了合适的配型。
这是概率极低的厄运失去了两个孩子，妈妈赵玉敏最担心再失去仅有的儿子子鹤↑
其实，早在年大儿子发病时，尚松军就想过，孩子得病的原因可能在自己和妻子身上。当时，他和妻子进行了基因检查，限于当时的条件，他们只进行了片段性基因检查，结果显示没有问题。而当时，赵玉敏已经怀上了尚子鹤。
去年10月，在尚子鹤等待配型期间，心有疑惑的尚松军再次跟赵玉敏一起进行了基因检查。这次，他们进行了全段基因检查。结果显示，他们两人都携带有隐性致病基因，三个孩子无一例外都出现了不同的病症原因就在这里。
郑大一附院主任医师万鼎铭说，两个隐性致病基因结合在一起的概率非常低，放眼全国十几亿人，也没有几例，可以说是极为罕见，而两个隐性致病基因结合在一起就会出现显性的病症，如果没有结合在一起，而是分别和其他人结合，就不会有问题，生出的孩子会很正常，“只能说这一家人运气太背了，这么低的概率都赶上了”。
进展：移植手术后的小子鹤，又出现了移植排斥
热心人到病房里进行捐助↑
年12月31日，在郑大一附院血液五区造血干细胞移植中心，小子鹤进行了脐血移植术。术后第22天，小子鹤突然出现抽搐，经诊断，是脑梗塞，他又被转到了儿童重症监护室。而这一待就是一个月。
在这里，所有好吃的东西，小子鹤都不能吃。而在还有十几天才能离开时，就有了文章开头的那个字条。
孩子痛苦，赵玉敏心里更苦，而身为父亲的尚松军却没有时间痛苦，他要为重症监护室每天近一万元的费用想办法。
回忆起自己的这些遭遇，尚松军没有哽咽，没有掉泪。他说，他实在没办法了，“亲戚朋友都借过来完了，要不是真的没有办法我也不会向社会求助。我已经44岁了，这孩子是我唯一的希望。要是他也没了，我真不知道自己在这个世上还怎么活”。
就在记者发稿时，接受移植手术后的小子鹤，又出现了移植排斥的现象，主治医师万鼎铭已经建议医院进行医治。
尚松军的电话是。
点个zan，希望小子鹤赶紧好起来！
